تحقیق در مورد سنتز نانوکامپوزیت های ZnO.SnO2 به روش سل,ژل جهت تخریب نوری ترکیبات فنولی در آب

اختصاصی از فی توو تحقیق در مورد سنتز نانوکامپوزیت های ZnO.SnO2 به روش سل,ژل جهت تخریب نوری ترکیبات فنولی در آب دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه5

 چکیده  در کار حاضر فیلم­های نانوکامپوزیتی ZnO/SnO2،  به عنوان فتوکاتالیست با نسبت­های مولی متفاوت از Zn/Sn  با استفاده از روش سل- ژل سنتز و بوسیله­ی طیف‪سنجی پراکندگی اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف‪سنجی مرئی- فرابنفش شناسایی شدند. فعالیت فتوکاتالیتیکی نمونه­ها با استفاده از فنول، 2،4-دی کلروفنول، 4-کلروفنول و 4-آمینوفنول به عنوان ترکیبات آلی الگو تحت تابش نور فرابنفش مورد بررسی قرار گرفت. مشتقات فنولی سریعتر از فنول تحت تخریب قرار گرفتند. سهولت تخریب ترکیبات فنولی در حضور هر کاتالیست و نیز میزان بازده کاتالیتیکی به ازاء هر ترکیب فنولی متفاوت است. همچنین مشخص شد که تخریب ترکیبات فنولی بر روی فیلم­های کامپوزیتی از سینتیک شبه درجه اول تبعیت می‪­‪کند.

واژه­های کلیدی: روی اکسید، فیلم کامپوزیت، فعالیت فتوکاتالیتیکی، ترکیبات فنولی

شاخه تخصصی: نانو شیمی

مقدمه

طیف گسترده­ای از آلاینده­های آلی به ویژه ترکیبات فنولی از منابع مختلف از جمله پساب­های صنعتی، کشاورزی و شیمیایی به سیستم آب وارد می­شود. سمیت آنها، مقاومت نسبت به تجزیه طبیعی و پایداری در محیط زیست موجب نگرانی زیادی برای جوامع در سراسر جهان  شده است [1]. کنترل آلاینده‌های آلی در آب یکی از معیارهای مهم در حفاظت از محیط زیست است. به تازگی استفاده از نیمه­هادی­ها برای اکسایش مواد شیمیایی سمی مورد توجه خاص قرار گرفته است.  فـرآیندهای تصفیه و حذف آلاینده­ها که رادیکال­های هیدروکسیل () را به عنوان اکسید کننده اولیــــه استفـــاده می‫کنند به عنوان فرآیند­های اکسایش پیشرفته (AOPs) شناخته شده ­است. اینگونه فرآیندها به عنوان روش­های سریع و مؤثر جهت تصفیه­ی دامنه وسیعی از آلاینده­های آلی به اثبات رسیده­اند و مبتنی بر واکنش­پذیری بالای رادیکال­های ناپایدار می­باشند. این رادیکال‫ها به صورت غیر­انتخابی آلاینده­ها را در سیستم­های آبی و گازی تحت تخریب قرار می­دهند [2]. علی­رغم کاربرد وسیع نیمه­هادی­ها به عنوان فتوکاتالیست­هایی با بازده­ی مناسب جهت حذف و تخریب مواد آلاینده از پساب­های صنعتی و بهبود کیفیت آب­های جاری، برخی محدودیت­ها باعث شده است که با هدف ارتقاء راندمان فرآیند­های فتوکاتالیتیکی، سطوح نیمه­هادی­ها اصلاح شوند ]4 و 3[. از آنجایی که فعالیت فتوکاتالیتیکی نیمه­رساناها به ساختار بلوری، مورفولوژی، ترکیب آنها بستگی دارد، در کار حاضر اثر این پارامترها در تخریب آلاینده­های فنولی بررسی و مورد بحث قرار گرفته است.

دانلود تحقیق سنتز صابون

اختصاصی از فی توو دانلود تحقیق سنتز صابون دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

 صابون قدیمی ترین عامل فعال سطحی (سورفکتانت) است. عقیده بر این است که بیش از 4500 سال است که استفاده می شود. منشأ بهداشت فردی به زمان ما قبل تاریخ بر می گردد، انسان های اولیه که گوشت را بر روی آتش می پختند، ممکن است ، با این موضوع مواجه شده باشند که پس از باران، کف عجیبی اطراف خاکستر آتش به وجود می آید و خاکستر موجب می شود که ظرف غذا و دست ها تمیز تر از حد انتظار شوند. در جوامع اولیه که نزدیک آبراهه ها، توسعه یافتند، مواد صابون مانندی که به نظر می رسد از گیاهانی چون نماسول صابونی و ریشه های آن، یوکا، دم اسبی، برگ های گل آویز، صابون و آگاو که همگی در نزدیکی دریاچه ها و کرانه رودها شکوفا می شوند ، مورد استخراج  قرار می گرفت. بابلیان صابون را حدود 2800 سال پیش از میلاد ساخته اند. از نوشته ها چنین برمی آید که برای ساختن صابون چربی ها را با خاکستر می جوشاندند.

در فنیقیه حدود 60 سال پیش از میلاد، صابون را برای مقاصد نامعلوم که تصور می شود در پاکسازی الیاف منسوجات و آماده سازی برای لباس های بافتنی، حالت دهنده مو یا به عنوان دوا روی جراحت زخم بوده است، به کار می گرفتند . شواهد حاکی از آن است که مصریان به شیوه منظمی حمام می کردند و Ebexs papyrus یک سند پزشکی مربوط به زمان 1500 سال قبل از میلاد، یک ماده صابون مانند را که از ترکیب روغن های حیوانی و گیاهی با نمک های قلیایی بوجود می آمد،  توصیف می کند که برای شستشو و یا درمان بیماری های پوستی به کار می بردند.

همچنین حضرت موسی (ع) در زمان خودش قوانین مبسوطی درباره پاکیزگی شخصی و سلامتی به بنی اسرائیل ارائه کرد و روایت های تورات نشانگر این است که یهودیان احتمالاً می دانستند که ژل مو با ترکیبی از روغن و خاکستر تولید  می شده است. در حالیکه یونانیان نخستین، به دلایل زیبایی حمام می کردند، آنها بدن خود را با قطعات رس، شن، سنگ پا و خاکستر به جای صابون می شستند. وسیله ی فلزی به عنوان برس بدن، جهت زدودن روغن ها و خاکسترهای به کار رفته برای بدن های روغن مالی شده، استفاده می شده و چرک های بدن بطور آشکار با فرایند تراشیدن حذف می شده است.

 د ر روم باستان، روغن ها، مرهم ها، اسانس های گیاهی و لوازم آرایش به میزان انبوه مصرف می شده است. اما هیچ نشانی از صابون و استفاده از آن به عنوان عامل پاک کننده وجود ندارد. در حالیکه آنان به استفاده از حمام های عمومی، بهداشت فردی شامل مالیدن بدن با روغن زیتون و شن و استفاده از یک بدن ساب (برس) برای تمیز کردن روغن، شن ، چرک ، چربی و سلول های مرده پوست بدن خود شناخته شده بودند.

به هر حال نام صابون به نظر می رسد مطابق افسانه روم باستان از mount sapo، جائیکه حیوانات قربانی می شدند منشأ گرفته است. باران از بالا ی این کوه با ترکیبی از روغن های حیوانی ذوب شده یا پیه و خاکسترهای چوب با خاک  رس در طول رودخانه ی تایبر پایین می آمد ، زنانی که لباس ها را در رودخانه می شستند به طور آشکار متوجه می شدند لباس هایی که در  معرض ترکیب صابونی، اسیدهای صابون ساز (اسید چرب) و قلیایی داخل آب رودخانه بودند، با اندکی تلاش خیلی سریع تمیز تر می شدند. صابونی شدن، یک عبارت شیمیایی برای واکنش تهیه صابون، نام این کوه را در روم، در بردارد.

شواهد موثق اولیه درباره صابون سازی در گزارش های تاریخ روم باستان یافته شده است. تاریخدان رومی به نام Pling the Elder تهیه (سنتز) صابون را از پیه بز و خاکسترهای چوب سوز آور توصیف می کند و بیان می دارد که برای سخت کردن صابون، نمک معمولی به آن افزوده می شود. رومی ها مدتها قبل از اینکه فرایندهای شیمیایی به طور کامل شناخته شوند، می دانستند با گرم کردن روغن بز و عصاره های خاکستر های چوب که دارای محصولات قلیایی به عنوان مثال پتاسیم هیدورکسید و پتاسیم کربنات است، موجب تولید صابون می شوند. واکنش اولیه هیدروکسید پتاسیم تشکیل می دهد، که موجب تجزیه ی گلیسریدهای چربی به اجزاء گلیسرین و اسیدهای چرب می شود. در فرایند، اسید چرب با قلیاهای قوی خنثی شده و واکنش به شکل نمک به پایان می رسد.

همچنین رومی ها از هیدروکسید سدیم که قلیایی قویتر از عصاره های خاکستر است، استفاده    می کردند.

 کلمه «lye» مرتبط با صابون و پروسه صابون سازی از طریق مسیر گسترده زبانشناختی شامل کلماتی از لاتین، یونان، انگلیسی کهن، ایرلندی کهن و دیگر زبانها به معنای کف، شستشو، حمام و حتی خاکستر می باشد.

در سال 79 بعد از میلاد ، شهر  پومپی  ایتالیا بعد از فوران آتشفشان مونت وزودیوس تخریب شد. جالب  توجه است که در حفاری های این شهر کارخانه صابون سازی و قالب های صابون را که در گدازه های سخت شده، محافظت شده بود، آشکار ساخت."

 صابون مورد استفاده به عنوان ابزار بهداشت فردی، در طول قرن های بعد از امپراطوری روم عمومیت یافت. تا قرن دوم بعد از میلاد، فیزیکدان یونانی به نام   "Galen" ، صابون را برای اهداف و کاربردهای پاکسازی و دارویی پیشنهاد کرد، اگر چه حمام های اولیه روم تقریباً 312 سال پیش از میلاد ساخته شداه است اما آب آن از  گذرگاه های گسترده تهیه می شد. سقوط امپراطور روم در 467 بعد از میلاد منجر به انحطاط و تنزل عادت های حمام و شستشو در اروپای غربی شد. صابون سازی اندک شد و استفاده از صابون برای شستشوی عمومی در دوره تاریک اروپا به حداقل رسید. در دوره های بعد در طول قرون وسطی بود که حمام کردن دوباره رایج شد.

  بیشتر مورخان فقدان پاکیزگی فردی و شرایط غیر بهداشتی را به شیوع بیماری گسترده طاعون قرون وسطی، به ویژه شیوع مرگ سیاه قرن چهاردهم مرتبط می دانند. در این زمان خزینه های

شامل 25 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود پروژه اعمال دینامیکی در طراحی سنتز متانول به منظور جلوگیری از کاهش تولید محصول در حضور افت فعالیت کاتالیست

اختصاصی از فی توو دانلود پروژه اعمال دینامیکی در طراحی سنتز متانول به منظور جلوگیری از کاهش تولید محصول در حضور افت فعالیت کاتالیست دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

1-1- معرفی متانول

1-2- مشخصات متانول

1-3- کاربردهای متانول

1-4- روشهای تولید متانول

1-5- مروری بر تحقیقات گذشته

2- واحد متانول پتروشیمی بجنورد

2-1- واحد ریفرمینگ

2-2- واحد گوگرد زدایی

2-3- واحد سنتز

2-4- برج تقطیر متانول

2-5- داده های واحد متانول مجتمع پتروشیمی بجنورد

3- شبیه سازی  سنتز متانول

3-1- شرح  سنتز متانول

3-2- فرضیات

3-3- شبیه سازی دینامیکی  سنتز متانول

3-3-1- ارائه مدل ریاضی برای بدست آوردن جریانها در مرز اول

3-3-2- شبیه‌سازی مبدل حرارتی  سنتز متانول

3-3-3- شبیه‌سازی راکتور  سنتز متانول

3-3-4- شبیه‌سازی جدا کننده  تولید متانول

3-4- حل عددی مدل  سنتز متانول

عنوان

4- نتایج حاصل از شبیه سازی  سنتز متانول

4-1- ارزیابی مدل پایا

4-2- ارزیابی مدل دینامیکی

4-3- تعیین اثر  در معادله افت فعالیت کاتالیست

4-3-1- بدست آوردن خطای مربوط به معادله افت فعالیت کاتالیست

4-3-2- نتایج بدست آمده از مدل راکتور با مدل افت فعالیت جدید

4-4- مطالعه انعطاف پذیری  سنتز متانول در مقابل افت فعالیت کاتالیست

4-4-1- اثر تغییر نسبت جریان برگشتی در میزان تولید متانول

4-4-2- اثر تغییر دمای ورودی به راکتور در میزان تولید متانول

4-4-3- اثر تغییر فشار پوسته اطراف راکتور در میزان تولید متانول

4-5- نتیجه گیری

مراجع

متانول یکی از مهمترین الکل‏ها است که به دلیل کاربرد فراوان آن به خصوص در مصارف عمومی مورد‏ توجه قرار گرفته است. موارد مصرف این ماده در صنعت زیاد است و از آن ‏جمله می‏توان به سه مصرف عمده به عنوان حلال، سوخت و ماده اولیه تهیه مواد شیمیایی از قبیل فرمالدئید، دی متیل ترفتالات، متیل آمینها و اسید استیک اشاره کرد (Kirk-Othmer 1974).

مصرف این ماده به عنوان سوخت به این دلیل است که متانول دارای نقطه جوش نرمال پایین (7/64) بوده و دمای اشتعال آن نیز کم (385) است. از طرفی به‌خاطر پایین بودن نقطه انجماد این ماده (56-)، از آن برای کاهش نقطه انجماد آب نیز استفاده می‏کنند (Alvin 1997).

سنتز متانول را می‏توان به قدمت استفاده از شعله چوب دانست. تا کنون متانول از روشهای مختلفی ساخته شده است. روشهای قدیمیتر به صورت تقطیر چوب بوده است و روشهای پیشرفته‏تر استفاده از گاز سنتز در مجاورت کاتالیزور می‏باشد. این روش شامل تهیه گاز سنتز، بررسی واکنشهای رقابتی انجام شده در راکتور و مشخص نمودن کاتالیزور برتر، تراکم ‏سازی گاز  سنتز برای ورود به راکتور و خالص سازی محصول می‏باشد.

متانول را اکثرا به اسم الکل چوب می‏شناسند و علت آن این است که اولین منبع تجارتی آن چوب بوده است. الکل چوب اولین بار توسط  در سال 1661 شناخته شد. ولی تا سال 1812 اختلاف بین متانول و اتیل الکل کشف نشد. حتی در سال 1930 این اختلاف اندک فرض می‏شد. قبل از سال 1930، این ماده یک ماده پرهزینه بود چرا که متانول تهیه شده شامل ناخالصیهای فراوان مثل استون، استات متیل، آلیل الکل، اسید استیک، نفتالین، فنل و … بود و جداسازی این مواد کاری پر هزینه بود (Andrzej Cybulski 1988).

• مشخصات متانول:

متانول مایعی است بی‌ رنگ، قابل اشتعال و دارای بویی تقریبا تند که با هر نسبتی با آب ترکیب می‌شود. فرمول شیمیایـی این ماده و دانسیته آن 792 می‌باشد. از آنجائـیکه در حدود یک قرن متانول به وسیله تقطیر تخریبی چوب تولید می‏گردید، لذا به آن الکل چوب می‌گویند. الکل چوب واقعی شامل موادی مانند استن، اسیداستیک و آلیل الکل نسبت به متانول تجارتی موجود امروزه می‏باشد. سالهای زیادی بزرگترین استفاده متانول در تولید فرمالدئید بوده است، که تقربیا نیمی از متانول تولید شده را مصرف می‏نمود. بعدها به علت استفاده‌های جدیدتر از متانول برای تولید موادی همچون اسید استیک و متیل ترشری بوتیل ‏اتر اهمیت متانول افزایش یافت. استفاده مستقیم از متانول به عنوان سوخت نیز دارای اهمیت ویژه‏ای است.

متانول ماده‌ای است سمی، که حتی خوردن کمی از آن مرگ آور است. در بیشتر مواقع اثرات سمی آن بعد از چند ساعت و بعضی اوقات، 2 تا 3 روز بعد ظاهر می‌شود. متانول در بیشتر مواقع روی اعصاب بینایی نیز اثر می‌گذارد. خوردن 5 میلی لیتر از متانول کافی است، تا بینایی را از بین ببرد. تنفس آن نیز به مدت طولانی همان اثرات مسموم کننده قبلی را دارد.

متانول مایعی است با بویی تقریبا تند که در صورت خالص بودن بوی ملایم الکل را دارد. متانول با حرارت تجزیه می‏شود و ایجاد دی ‏اکسید کربن و فرمالدئید می‏کند. متانول با مواد اکسید کننده نظیر پرکلراتها، تری اکسید کرم، برم، هیپوکلریت سدیم، کلرین و پراکسید هیدروژن به ‏شدت واکنش می‌دهد که منجر به ایجاد حریق و مخلوطهای قابل انفجار می‏گردد.

متانول به ‏خوبی با هوا ترکیب شده و به آسانی مخلوطهای قابل انفجار ایجاد می‏کند. متانول با آب، الکلها، استرها،کتونها و اکثر حلالهای آلی میل ترکیبی داشته و مخلوطهای آزئوتروپ زیادی به وجود می‏‏آورد.

متانول با درجات خلوص مختلف کاربردهای متنوعی در زمینه‌های آزمایشگاهی و صنعتی دارد(Kirk-Othmer 1974).

الف) متانول با خلوص کمتر از 90 درصد به نام الکل صنعتی معروف بوده و مصارف پزشکی دارد.

ب) با کیفیت کمتر از 90 درصد عموما مصارف آزمایشگاهی دارد.

ج) با کیفیت خیلی خالص برای صنایع تولید نیمه هادیها به کار می‌رود.

علاوه بر درجات خلوص آزمایشگاهی متانول تجارتی عموما بر اساس درجات خلوص  و  از نیز طبقه بندی می‏شود. ترکیب متانول بر اساس شرایط سنتز متغیر است.

علاوه بر آب ناخالصیهای مهم دیگر متانول عبارتند از: استن، استالدئید، اتانول و الکلهای سنگینتر، متیل فرمات و استرهای سنگینتر.

1-3- کاربردهای متانول:

تقریبا 70% از متانول تولیدی در سراسر جهان در سنتزهای شیمیایی استفاده می‏شود. فرآورده‏های متانول بر حسب اهمیت عبارتند از: متیل ترشری بوتیل الکل، فرمالدئید، اسید استیک، متیل کاربلات و دی‏متیل ترفتالات.

متانول به ‏طور گسترده‏ای به ‏عنوان حلال صنعتی و آزمایشگاهی، جهت استخراج، شستشو، خشک کردن و کریستال کردن مجدد مورد استفاده قرار می‏گیرد.

متانول در طیف وسیعی از محصولات تجارتی و مصرفی نظیر رنگها، روغنهای جلا، ورنی کننده‏ها، ضدیخهای بنزین، مایعات شستشوی پاک کننده، حلالهای مخلوط در ماشینهای نسخه برداری و انواع چسبها حضور دارد.

برای تولید انرژی به مقدار جزئی از متانول استفاده می‏شود. از متانول می‌توان به عنوان یک ماده اکسیژن زا در سوختهای متغیر یا در سوختهای ترکیبی با بنزین استفاده کرد.

دو دانشمند امریکایی با پاشیدن محلول آبی 10 تا 15 درصد متانول بر روی کشتزارها و گلخانه‏های مختلف سرعت رشد و بازدهی گیاه را به شدت افزایش و مقدار آب مورد احتیاج بعضی از محصولات را کاهش دادند. برای از بین بردن اثرهای سمی ناشی از غلظت زیاد متانول و جبران کمبود حاصل از استفاده از این ماده، مواد  مغذی، گلیسین و گلیسرو فسفات به آن اضافه گردید. در نتیجه بوته‏های گوجه فرنگی با شاخه‏های کلفت تر و میوه‏هایی رسیده‏تر و شرین‏تر به ‏وجود آمد (Rahimpour 1998).

پژوهشگران پایگاه نیروی هوایی لوری و دانشگاه کانتکتیکات یک مدل سه بعدی نور شیمیایی مخصوص هوا برای محاسبه اثر سوختهای گوناگون در ناحیه لس آنجلس در سالهای 1998 و 1999 به‏ کار بردند. از آنجا که متانول نسبت به بیشتر هیدروکربنهای موجود در بنزین در اتمسفر کمتر واکنش پذیر است، آنها دریافتند که سوختن متانول خالص در وسایل نقلیه موتوری در مقایسه با بنزین می‏تواند تخریب لایه ازن را تا حدود 16 درصد کاهش دهد.

شامل 69 صفحه فایل word قابل ویرایش

مقاله سنتز پلی وینیل کلراید به روش سوسپانسیون با آغازگر ازوبیس ایزو بوتیرو نیتریل و سورفاکتانت ژلاتین

اختصاصی از فی توو مقاله سنتز پلی وینیل کلراید به روش سوسپانسیون با آغازگر ازوبیس ایزو بوتیرو نیتریل و سورفاکتانت ژلاتین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word (قابل ویرایش) تعداد صفحات : 18 صفحه

چکیده

 در این پژوهش، سنتز پلی وینیل کلراید بروش سوسپانسون مورد بررسی قرار گرفت. آزمایشات بااستفاده از وینیل کلراید (5/99% درجه خلوص ) – ژلاتین – آغازگرAIBN  - در یک راکتور سه دهانه مجهز به دماسنج – همزن و مبرد انجام شد. بهترین نسبت منومر به (آب-اتانل در نسبت حجمی 1:1)-غلظت بهینه ی آغازگر و دمای پلیمریزاسیون تثبیت شد. بهترین محصول PVC در نسبت اب – اتانل / منومر= ml 200/g 100-  آغازگر 2/0 گرم و دما 60 درجه سانتیگراد بدست آمد. سپس ویسکوزیته درونی  بهترین نمونه PVC  توسط ویسکوزیمتر ابلهود در حلال سیکلو هگزانون 95/0 محاسبه گردید.  برای تجزیه کمی کلر در PVC  از روش شیف استفاده شد و  مقدار کلر موجود 37/0 بدست آمد. 

واژگان کلیدی:  سوسپانسون- پلی وینیل کلراید- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل(AIBN)- ویسکوزیته درونی

مقدمه

روشهای تهیه یP.V.C    

1-رادیکالی (انبوه)2- امولسیون 3- سوسپانسیون.                           

     مرغوبترین و بیشترین مقدار تولید P.V.C   به روش سوسپانسیون انجام می شود چرا که کنترل پلیمریزاسیون به روش سوسپانسیون ساده تر است و افت ناچیزی در شفافیت و خواص عایق الکتریکی محصول به وجود می آید و شکل و اندازه ی ذرات را می توان با تغییر سیستمهای پخش کننده( مواد سطح فعال) و سرعت همزن کنترل نمود. در این روش، منومر در یک محیط مناسب به فرم سوسپانسه (معلق) در می آید که معمولا‏‎˝ این محیط مناسب جهت پخش منومرها به فرم معلق،آب می باشد.

آغازگرهای مناسب مانند آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل، بنزوئیل پراکسید، پراکسی دی کربناتها،آزوبیس2و4 –دی متیل والرونیتریل و… در آب پخش شده وقابلیت انحلال در قطرات منومر را دارند.

 برای اینکه قطرات منومر در سیستم بطور پایدار باقی بمانند،  می بایست محیط پلیمریزاسیون بطور مداوم همزده شود و با برنامه ریزی مناسب سیستم گرمایش، قطرات منومر به دانه های پلیمر کروی شکل تبدیل می شود. با تنظیم عوامل مؤثر، امکان دسترسی به پلیمرهایی با اندازه های mm   10 الی μm 10  میسر است.

     پلیمریزاسیون انبوهP.V.C   ، سیستمی ناهمگن می باشد چرا که پلیمر در منومر نامحلول است و اگر غلظت آغازگر اثر ناچیزی بر وزن مولکولی پلیمر بگذارد، واکنش با حضور پلیمر خود تسریع می شود. بنابر این واکنشهای انتقال منومر بر روی طول زنجیر اثر قابل ملاحظه ای می گذارد و اکسیژن نقش باز دارندگی شدید در روند پلیمریزاسیون دارد و بعلت عدم کنترل دما و گرمازا بودن واکنش و عدم امکان انتقال حرارت، امکان انفجار و تخریب منومر بسیار بالا است، لذا از نقطه نظر صنعتی مقبول و مطلوب نیست.

 محاسن ومعایب پلیمریزاسیون به روش انبوه، بطور خلاصه به شرح زیر است :

     محاسن : روش ساده وارزان می باشد، از نقطه نظر اقتصادی مقرون به صرفه است و محصولی خالص می توان بدست آورد .

     معایب : در سیستمهای رادیکالی بعلت افزایش سریع گرانروی و گرمازا بودن واکنش وافزایش سریع دما امکان تخریب منومر و انفجار و تخریب  پلیمر وجود دارد و از طرف دیگر نمی توان جرم مولکولی پلیمر را کنترل نمود .

     در پلیمریزاسیون یونی و کمپلکس کئوردیناسیون با توجه به اینکه انرژی اکتیواسیون پایین است، پلیمریزاسیون به دما وابسته نیست، اما بعلت سریع بودن روند پلیمریزاسیون، کنترل دما مشکل می باشد .

تحقیق درمورد سنتز پروتئین توسط ریبوزوم ها

اختصاصی از فی توو تحقیق درمورد سنتز پروتئین توسط ریبوزوم ها دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه:7

فهرست مطالب:

ریبوزوم 

اشکال ریبوزومها 

 نحوه قرار گیری ریبوزومها 

عمر متوسط ریبوزومها 

ریخت شناسی ریبوزومها 

منبع

      ریبوزمها از اندامکهای بدون غشای سیتوپلاسمی در همه ی سلول‌های پروکاریوتی هستند که در سال 1983 بوسیله پالاد کشف شده‌اند. این اندامک ها را دانه‌های پالاد نیز می‌نامند. از آنجا که سنتز پروتئین ها بوسیله ی ریبوزوم ها صورت می‌گیرد اهمیت زیادی دارند. ریبوزومها ذراتی بیش و کم کروی ، متراکم (کدر) نسبت به الکترونها هستند که نظرشان از 40 تا حدود 300 آنگستروم می‌رسد .

اشکال ریبوزومها  :

      ریبوزمهای آزاد سیتوپلاسمی که در سیتوپلاسم سلول های پروکاریوتی از نوع 70s  و در سیتوپلاسم یاخته‌های یوکاریوتی از نوع 80s یعنی بزرگتر و سنگین‌تر هستند.ریبوزوم های چسبنده به غشای شبکه آندوپلاسمی دانه‌دار که این حالت تنها در سلول های یوکاریوتی که شبکه ی آندوپلاسمی دارند، دیده می‌شود. در این سلول‌ها نسبت ریبوزم های آزاد سیتوپلاسمی به ریبوزم های چسبیده به غشای شبکه بر حسب شرایط فیزیولوژیکی سلول تغییر می‌کند و هر چه سنتز پروتئین های ترشحی و پروتئین های ساختمانی ویژه‌ای که در ساختمان غشای شبکه ی آندوپلاسمی ، غشای کیسه‌های گلژی ، لیزوزوم ها و پلاسمالم وجود دارند بیشتر باشد، نسبت ریبوزومهای چسبیده به غشای شبکه نیز بیشتر می‌شود.